Wie der monegassische Verein Only Project die Muskelerkrankung besiegen will

Die Stiftung Only Project, früher bekannt unter dem Namen „Association Monégasque contre les Myopathies“, versammelte am 16. und 17. April 2026 im Monte-Carlo Bay die Elite der internationalen Forschung. Im Mittelpunkt dieser Treffen stand die Aufnahme der ersten Stipendiaten des „Pionierstipendiums“. Ein weiterer wichtiger Meilenstein für diese Organisation, die heute zu einem unverzichtbaren globalen Akteur bei der Suche nach einer Behandlung für die Duchenne-Muskeldystrophie geworden ist.

Die Geschichte von Only Project hat ihre Wurzeln in der Widerstandsfähigkeit. Der Verein wurde 2001 von zwei monegassischen Familien gegründet, die mit der Diagnose ihrer an Muskeldystrophie erkrankten Kinder konfrontiert waren, und setzte sich sofort ein ehrgeiziges Ziel: einen wesentlichen und internationalen Beitrag zur medizinischen Forschung zu leisten.

Luc Pettavino, Vorsitzender des Vereins und Vater von Paul (der an den Folgen der Krankheit verstorben ist), fasst diese Philosophie mit einem Zitat zusammen, das ihn täglich antreibt: 

„Der beste Weg, die Zukunft vorherzusagen, ist, sie zu gestalten.“

Die Gründer wehrten sich gegen das Schicksal und nutzten das privilegierte Umfeld des Fürstentums, um Menschen zusammenzubringen.

Heute entwickelt sich die Organisation weiter. Um ihrer Ausstrahlung Rechnung zu tragen, die weit über die Grenzen der Frankophonie hinausreicht, hat sie den Namen „Only Project“ angenommen.

Diese Identitätsänderung unterstreicht ihre oberste Berufung: weltweit tätig zu sein, von den Vereinigten Staaten über Südafrika bis hin zu den Niederlanden, um die vielversprechendsten Forscher zu unterstützen.