Cómo la asociación monegasca Only Project quiere vencer la miopatía

Anteriormente conocida como Asociación Monegasca contra las Miopatías, la fundación Only Project reunió los días 16 y 17 de abril de 2026 en el Monte-Carlo Bay a la élite de la investigación internacional. En el centro de estos encuentros: la incorporación de los primeros beneficiarios de la «Beca de los Pioneros y Pioneras». Un nuevo hito importante para esta organización, que hoy en día se ha convertido en un actor mundial imprescindible en la búsqueda de un tratamiento contra la miopatía de Duchenne.

La historia de Only Project tiene sus raíces en la resiliencia. Creada en 2001 por dos familias monegascas que se enfrentaban al diagnóstico de sus hijos afectados por la miopatía, la asociación se fijó inmediatamente un objetivo ambicioso: aportar una contribución sustancial e internacional a la investigación médica.

Luc Pettavino, presidente de la asociación y padre de Paul (fallecido a causa de la enfermedad), resume esta filosofía con una cita que le inspira a diario: 

«La mejor manera de predecir el futuro es crearlo».

Rechazando el fatalismo, los fundadores supieron aprovechar el entorno privilegiado del Principado para unir fuerzas.

Hoy en día, la organización está evolucionando. Para reflejar su influencia, que traspasa ampliamente las fronteras de la francofonía, ha adoptado el nombre de «Only Project».

Este cambio de identidad subraya su vocación absoluta: actuar en todo el mundo, desde Estados Unidos hasta los Países Bajos, pasando por Sudáfrica, para apoyar a los investigadores más prometedores.