Come l’associazione monegasca Only Project intende sconfiggere la miopatia

Precedentemente nota come Associazione monegasca contro le miopatie, la fondazione Only Project ha riunito il 16 e 17 aprile 2026 al Monte-Carlo Bay l’élite della ricerca internazionale. Al centro di questi incontri: l’integrazione dei primi vincitori della «Borsa di studio dei Pionieri e delle Pionieri». Una nuova tappa fondamentale per questa organizzazione, diventata oggi un attore globale imprescindibile nella ricerca di una cura contro la miopatia di Duchenne.

La storia di Only Project affonda le sue radici nella resilienza. Creata nel 2001 da due famiglie monegasche alle prese con la diagnosi dei propri figli affetti da miopatia, l’associazione si è immediatamente prefissata un obiettivo ambizioso: dare un contributo sostanziale e internazionale alla ricerca medica.

Luc Pettavino, presidente dell’associazione e padre di Paul (scomparso a causa della malattia), riassume questa filosofia con una citazione che lo anima ogni giorno: 

«Il modo migliore per prevedere il futuro è crearlo.»

Rifiutando il fatalismo, i fondatori hanno saputo trarre vantaggio dal contesto privilegiato del Principato per riunire le persone.

Oggi l’organizzazione si evolve. Per riflettere la sua influenza che va ben oltre i confini della francofonia, ha adottato il nome di «Only Project».

Questo cambiamento di identità sottolinea la sua vocazione assoluta: agire in tutto il mondo, dagli Stati Uniti ai Paesi Bassi, passando per il Sudafrica, per sostenere i ricercatori più promettenti.