Comment l’association monégasque Only Project veut vaincre la myopathie

Anciennement connue sous le nom d’Association Monégasque contre les Myopathies, la fondation Only Project a réuni les 16 et 17 avril 2026 au Monte-Carlo Bay l’élite de la recherche internationale. Au cœur de ces rencontres : l’intégration des premiers lauréats de la « Bourse des Pionniers et Pionnières ». Une nouvelle étape majeure pour cette organisation devenue aujourd’hui un acteur mondial incontournable dans la quête d’un traitement contre la myopathie de Duchenne.

L’histoire d’Only Project puise ses racines dans la résilience. Créée en 2001 par deux familles monégasques confrontées au diagnostic de leurs enfants atteints par la myopathie, l’association s’est immédiatement fixé un cap ambitieux : apporter une contribution substantielle et internationale à la recherche médicale.

Luc Pettavino, président de l’association et père de Paul (décédé des suites de la maladie), résume cette philosophie par une citation qui l’anime au quotidien : 

« Le meilleur moyen de prédire l’avenir, c’est de le créer. »

Refusant la fatalité, les fondateurs ont su tirer parti de l’environnement privilégié de la Principauté pour rassembler.

Aujourd’hui, l’organisation évolue. Pour refléter son rayonnement qui dépasse largement les frontières de la francophonie, elle a adopté le nom d’« Only Project ».
Ce changement d’identité souligne sa vocation absolue : agir partout dans le monde, des États-Unis aux Pays-Bas, en passant par l’Afrique du Sud, pour soutenir les chercheurs les plus prometteurs.